Molekularmedizinische Grundlagen von nicht-hereditären Tumorerkrankungen
Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von...
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Produktinformationen zu „Molekularmedizinische Grundlagen von nicht-hereditären Tumorerkrankungen “
Klappentext zu „Molekularmedizinische Grundlagen von nicht-hereditären Tumorerkrankungen “
Im vorliegenden Band werden nicht-hereditäre Tumorerkrankungen behandelt, deren Häufigkeit zwischen 85% und 95% liegt und damit ungleich höher ist als die der hereditären Tumorerkrankungen. Auch den nicht-hereditären Tumoren liegen Mutationen von DNS-Basenpaaren zugrunde, jedoch ohne Veränderungen der Keimbahn. Der pleiotrope Charakter dieser Erkrankungen erfordert zur Erkennung ihrer Ursachen eine komplizierte Diagnostik. Besonders betroffen sind Organe, die einer Einwirkung von Schadstoffen in besonderem Masse ausgesetzt sind. Diese Belastungen spiegeln sich in den insgesamt 13 Kapiteln dieses Bandes wider. Sie reichen von Hirn-, Brust- und Lungentumoren, über Tumoren der Leber, des Ösophagus und Magens, des Pankreas, des Darmes, der Blase und Niere, der Prostata und der Keimdrüsen bis zu Tumoren der Knochen und Weichteile.
Autoren-Porträt
Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.
Bibliographische Angaben
- 2013, Softcover reprint of the original 1st ed. 2002, XXIX, 435 Seiten, 209 farbige Abbildungen, 276 Abbildungen, Masse: 19,3 x 27 cm, Kartoniert (TB), Deutsch
- Herausgegeben: Detlev Ganten, Klaus Ruckpaul
- Verlag: Springer, Berlin
- ISBN-10: 364262572X
- ISBN-13: 9783642625725
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